28.吐温类是属于哪一类表面活性剂( )

84、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度,就不需要检查装量差异限度。( )

83、月桂醇硫酸钠(镁)为水溶性表面活性剂,具有良好的润滑效果,不仅能增加片剂的强 度,而且能促进片剂的崩解和溶出。( )

82、输液从配液到灭菌,宜在 24h 内完成。( )

81、制剂生产中应用最广泛的灭菌方法是湿热灭菌法( )。

80、制备亲水胶体溶液时,需将胶体药物撒在水面上。( )

79、渗漉法浸出效果优于浸渍法,主要是始终保持良好的浓度差。( )

78、市售的化学试剂,可作注射剂原辅料。( )

77、混悬液不能制成滴眼剂。( )

73、洁净室(区)的温湿度均应控制在 18-26°C,相对湿度应控制在 45-65%。( )
注射用水储存应采用 80°C以上保温、65°C以上保温循环或 4°C以下保温循环。(
羊毛脂性质接近皮肤,有利于药物透皮吸收,常用于软膏剂基质,一般单独使用。( × ) 76、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。 ( × )

72、洁净室(区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测,监测结果不好时应记录存档。 洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。( )