11、GMP 对空气洁净度等级标准要求的内容( )。

83、洁净室(区)的温湿度均应控制在 18-26°C,相对湿度应控制在 45-65%。( )

82、洁净室(区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测,监测结果不好时应记录存 档。洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。 ( )

78、羊毛脂性质接近皮肤,有利于药物透皮吸收,常用于软膏剂基质,一般单独使用。 ( ) 79、验证是指证明任何程序、生产过程、设备、物料等确实能达到预期结果的文件。 ( )
混悬液不能制成滴眼剂。( )
从事药品质量检验的人员应通过相应的专业技术培训后上岗,具有基础理论知识和实际 操作技能。( )

77、静脉注射液一般为水溶液,可加入抑菌剂。( )

76、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂,特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。( )

75、湿法制粒压片过程中,挥发性的药物一般在制粒时加入。( )

74、硅油常与其他油脂性基质合用制成防护性基质,并可用于做眼膏基质。( )

73、静脉注射液一般为水溶液,可加入抑菌剂。( )

72、尼泊金类防腐剂是一类优良的防腐剂,特别适应于含吐温类液体制剂的防腐。( )

71、湿法制粒压片过程中,挥发性的药物一般在制粒时加入。( )