67、冷冻干燥制品的正确制备过程是( )

79、实施以品种为单元的药品 GMP 管理就是企业所有生产品种全面执行 GMP 相关规定,所有 品种都要进行 GMP 认证。( )

78、无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前,需进行彻底的清洗,以防止将上批遗留物带 入到下一批。( )

76、印有与标签内容相同的药品包装物,如铝塑小袋,可不按标签管理。( )
批生产记录应保持整洁,发生污损时应撕毁重新记录,需要更改时,涂去原 记录内容,重新填写。( )

75、生产、检验用的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产、检验要 求,应有明显的合格标志,应定期校验。( )

74、青霉素在干燥条件下稳定,而其水溶液易水解失效。( )

72、盐酸普鲁卡因含酯键易水解。( )
利福平为无色结晶性粉末,遇光易变质。( )

71、乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。( )

90、吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性。( )85、生产、 检验用的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产、检验要求,应有明 显的合格标志,应定期校验。( )

89、蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样,但两者却有本质上区别。( )

88、丸剂的质量检查如果检查了重量差异限度,就不需要检查装量差异限度。( )