58.按混合物两相得( A

87、批生产记录应保持整洁,发生污损时应撕毁重新记录,需要更改时,涂去原记录内容, 重新填写。( )

86、印有与标签内容相同的药品包装物,如铝塑小袋,可不按标签管理。( )

85、控制水分是防止药物制剂水解的方法( )

84、钛滤器在注射剂生产中是一种较好的预滤材料( )

83、板框压滤机通常用于浸出液的初滤( )

82、垂熔玻璃滤器通常用于注射剂生产中的初滤( )

81、活性炭不属于助滤剂( )

80、企业实施以品种为单元的药品 GMP 管理,要结合本企业实际编制出切实可行的实施方案 和工作计划;方案的制定要突出 GMP 标准,突出全面实施、突出全员参与、突出全过程管理、 突出品种特点。( )

79、实施以品种为单元的药品 GMP 管理就是企业所有生产品种全面执行 GMP 相关规定,所有 品种都要进行 GMP 认证。( )

78、无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前,需进行彻底的清洗,以防止将上批遗留物带 入到下一批。( )