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单选题
24、新开办的药品生产企业(车间)申请 GMP 认证时,除报送规定的资料外, 还必 须报送
A
开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B
生产品种或剂型 3 批试生产记 录
C
生产品种或剂型 3 批试生产样品
D
所在地药品检定所的检验报告 书
E
开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型 3 批试 生产记录
答案解析
正确答案：空
题目纠错
药物制剂工中级理论知识复习题
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