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6、医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的( )、( )、( )、( ),询问受种者的( )以及( )等情况,并如实记录告知和询问情况。
5、疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( )( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、( )、( )、( )( )、( )和( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。
4、各级疾病预防控制机构依照各自职责,根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )等工作。
3、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期( )年备查。
2、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的( )或者( ),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供( ),并加盖企业印章。
1、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,根据本行政区域的( )、( )等因素,可以增加免费向公民提供的疫苗种类,并报国务院卫生主管部门备案。
131. 以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是:( )
130. 以下对AEFI处理程序步骤时限的描述正确的是:( )
129. 加强风险沟通要按照( )的原则,统一发布相关信息,努力降低各种风险,妥善处理危机。
128. 以下关于预防接种异常反应的描述中正确的是:( )
