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10、预防接种异常反应鉴定专家库由( )、( )、( )、( )、( )等相关学科的专家组成,并依据相关学科设置专业组。
9、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害,需要进行医疗事故技术鉴定的,按照( )办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的,按照( )的规定,向药品监督管理部门申请处理。
8、预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者( )、( ),相关各方均无过错的药品不良反应。
7、接种第二类疫苗的建议信息应当包含( )、( )等内容,但不得涉及具体的( )和( )。
6、医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的( )、( )、( )、( ),询问受种者的( )以及( )等情况,并如实记录告知和询问情况。
5、疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( )( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、( )、( )、( )( )、( )和( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。
4、各级疾病预防控制机构依照各自职责,根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )等工作。
3、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期( )年备查。
2、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的( )或者( ),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供( ),并加盖企业印章。
1、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,根据本行政区域的( )、( )等因素,可以增加免费向公民提供的疫苗种类,并报国务院卫生主管部门备案。
