1025.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,待测组分出峰后,仪器基线回不到原极限的位置,这可能的原因是();

311.在可见一紫外吸收分光光度法分析中,选择适宜的背景扣除可减少分析误差。

310.在干燥失重实验测水含量时,控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。

309.在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。

308.由于0.5mol/Lc(1/2H2SO4)标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达二个月。

307.在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。

306.佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定,许多弱酸根离子不干扰测定。

305.标定AgN03溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用与测定样品相同的方法,可消除方法的系统误差。

304.用佛尔哈德法测定I-时应先加AgN03标准溶液,后加铁铵矾指示剂,以防Fe3+氧化I-。

303.莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾,必须在强酸溶液中测定氯离子。

302.吸附指示剂大多是有机弱酸,起指示作用的是它们的阴离子,当溶液的酸度较大时,指示剂阴离子与H+结合形成不带电的指示剂分子,而不被沉淀吸附,无法指示终点。