980.宽口径毛细管色谱柱的内径一般为()。

357.重蒸馏水在制备时,应以蒸馏水或去离子水为原水,加入少量高锰酸钾的碱性溶液,用硬质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。弃去最初的1/4的馏出液,收集中段蒸馏水,为重蒸馏水。

356.分光光度计在使用前,可以采用镨钕滤光片进行波长准确度的检验。

355.玻璃电极在初次使用前,应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在0.1mol/L的盐酸中浸泡24h以上。

354.酸度计在水的pH值测定前要进行“定位”,对其定位的pH值的调节顺序是:在烧杯中放入标准缓冲液一进行温度补偿调节一调节pH计读数为标准缓冲液的pH值。

353.气相色谱分析中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出现故障。应采取分部检查方法缩小故障范围。

352.用降低气压的方法解决气相色谱仪气路系统漏气的故障。

350.气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气不会使保留时间增大、灵敏度降低。

349.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的提升量不足。

348.测汞仪在测定时,数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故障、汞灯供电电源电压不稳定等。

347.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因,主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障,以及玻璃电极浸泡活化不充分等。