1080、用系统命名法命名时化合物应叫( )。

这是一道关于有机化学系统命名法（IUPAC命名法）的题目。虽然无法直接查看图片，但根据选项和正确答案 D，我们可以反推该化合物的结构并解析其命名规则。 **正确答案：D** ### 解析过程： **1. 确定主链（最长碳链）** * 首先寻找分子中最长的连续碳链作为主链。 * 根据选项中的“辛烷”，可知主链含有 **8个碳原子**。 **2. 编号原则（最低系列原则）** * 对主链碳原子进行编号，目的是使取代基的位次之和最小，或者在第一个不同点处位次最小。 * 让我们分析正确选项 **D. 2-甲基-4,6-二乙基辛烷** 对应的结构特征： * 主链：8个碳（辛烷）。 * 取代基： * 在第 **2** 位有一个 **甲基** (-CH₃)。 * 在第 **4** 位有一个 **乙基** (-CH₂CH₃)。 * 在第 **6** 位有一个 **乙基** (-CH₂CH₃)。 **3. 验证其他选项为何错误：** * **B. 2,4-二甲基-6-乙基辛烷**： * 如果结构是这样，取代基位次为 2, 4, 6。 * 如果从另一端编号，可能变成 3-乙基-5,7-二甲基辛烷（位次 3,5,7）。根据最低系列原则，2,4,6 优于 3,5,7。 * 但这与答案 D 不同，说明原图结构并非两个甲基和一个乙基，或者位置不同。通常这类题目考察的是**选错主链**或**编号方向错误**。 * **C. 5,7-二甲基-3-乙基辛烷**： * 这个命名本身的编号方向就是错误的。如果取代基在 3, 5, 7 位，应该从靠近取代基的一端开始编号，即变为 **3-乙基-5,7-二甲基辛烷**（按字母顺序或中文习惯，乙基在前或甲基在前需看具体规则，但位次应尽可能小）。 * 更重要的是，如果我们将 C 选项的结构重新检查主链，有时会发现存在更长的链，或者当前的编号不是最小的。例如，若结构对称或接近对称，需仔细比对。但在本题语境下，C 往往是一个典型的“编号方向反了”的干扰项（即正确编号应为 2,4,6 系列，而它写成了 3,5,7 系列，或者类似情况）。*注：对于 3-乙基-5,7-二甲基，若从另一端数是 2,4,6-三取代？不，乙基和甲基不同。若结构是 3-乙基-5,7-二甲基，从右端数是 2-甲基-4-甲基-6-乙基... 即 2,4-二甲基-6-乙基。此时比较 B 和 D 的区别。* * **重点辨析 B 和 D：** * **B** 是 2,4-二甲基-6-乙基。 * **D** 是 2-甲基-4,6-二乙基。 * 这两个是不同的异构体。既然答案选 D，说明原图结构中，第4位和第6位连接的是乙基，第2位连接的是甲基。 **4. 书写名称的规则：** * **取代基列出顺序**：在中文命名中，通常遵循“次序规则”或简单的“分子量小/简单基团在先”或“字母顺序”的不同版本教材规定。目前主流高中/大学基础化学教材常采用**“先简后繁”**的原则，即甲基比乙基简单，所以甲基写在前面；或者按照**英文字母顺序**（Ethyl vs Methyl，E在M前，则乙基在前）。 * *注意*：中国化学会《有机化合物命名原则》建议按**立体化学次序规则**或**英文字母顺序**。但在许多国内考试题库中，常沿用旧习惯或特定教材习惯： 1. 若按**英文字母顺序**（Ethyl < Methyl）：应命名为 **4,6-二乙基-2-甲基辛烷**。 2. 若按**基团复杂程度**（先简后繁）：应命名为 **2-甲基-4,6-二乙基辛烷**。 * 观察选项 D `2-甲基-4,6-二乙基辛烷`，它符合**先简后繁**（甲基在前，乙基在后）的命名习惯。这是国内很多老版教材或特定考试系统的标准。 **总结：** 该化合物主链为辛烷，编号从离取代基最近的一端开始（左端），使得第一个取代基位次为2（甲基），随后在4位和6位各有一个乙基。按照“先简后繁”的顺序书写，即为 **2-甲基-4,6-二乙基辛烷**。 故正确答案为 **D**。