48.(《中国药典》(2015年版)规定溶出度的测定方法有

A. 　研合法

B. 　熔合法

C. 　乳化法

D. 　分散法

E. 　聚合法

A. 　低分子液体药剂

B. 　高分子液体药剂

C. 　溶胶剂

D. 　混悬剂

E. 　乳剂

A. 　结晶压片法

B. 　干法制粒压片

C. 　粉末直接压片

D. 　湿法制粒压片

E. 　单独制粒压片

A. 　溶出度

B. 　崩解时限

C. 　片重差异

D. 　含量

E. 　硬度与脆碎度

A. 　聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20

B. 　聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

C. 　吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

D. 　吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

E. 　聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

A. 　BP

B. 　USP

C. 　ChP

D. 　EP

E. 　LP

A. 　主药含量<50mg

B. 　每片标示量不大于60mg

C. 　主药含量不大于每片重量的30%

D. 　主药含量<每片重量的25%

E. 　每片标示量<25mg

A. 　直肠上静脉

B. 　直肠中静脉

C. 　直肠下静脉

D. 　肛管静脉

E. 　门静脉

A. 　熔点较低

B. 　不与主药发生反应

C. 　流动性较高

A. 　虫蜡

B. 　聚乙二醇类

C. 　硬脂酸

D. 　氢化植物油

E. 　二甲硅油