16.注射剂中纯化水的制备方法有( )

A. 　溶出度

B. 　崩解时限

C. 　片重差异

D. 　含量

E. 　硬度与脆碎度

A. 　非均相液体制剂易产生物理稳定性问题

B. 　溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体药剂

C. 　液体制剂在储存过程中易发生霉变

D. 　药物在液体分散介质中分散度越小吸收越快

E. 　药物在液体分散介质中分散度越大吸收越快

A. 　生物利用度较片剂高

B. 　可避免肝脏的首过效应

C. 　可提高药物的稳定性

D. 　可掩盖药物的不良臭味

E. 　可弥补其他固体制剂的不足

A. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±4.5%

B. 　平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±5.5%

C. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为±6.5%

D. 　平均片重为0.30g以下,重量差异限度为±7.5%

E. 　平均片重为0.30g以上,重量差异限度为土5.0%

A. 　应为无色的澄明液体,pH 5.0-7.0

B. 　本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内服用

C. 　经过灭菌处理的纯化水

D. 　灭菌后可用于粉针剂的溶剂

E. 　注射用是的储存可采用70℃以上保温循环

A. 　凡士林

B. 　液体石蜡

C. 　0/W型乳状液型基质

D. 　聚乙二醇

E. 　卡波姆

A. 　阿司匹林栓

B. 　对乙酰氨基酚栓

C. 　吲哚美辛栓

D. 　甘油栓

E. 　右旋布洛芬栓

A. 　减压干燥

B. 　静态干燥

C. 　冷冻干燥

D. 　鼓式干燥

E. 　沸腾干燥

A. 　药物

B. 　附加剂

C. 　抛射剂

D. 　耐压容器

E. 　阀门系统

A. 　20%(g/ml)

B. 　25%(g/ml)

C. 　30%(g/ml)

D. 　45%(g/ml)

E. 　50%(g/ml)