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84.流化沸腾制粒法可完成的工序是( )

A、 粉碎-混合-制粒-干燥

B、 混合-制粒-干燥

C、 过筛-混合-制粒-干燥

D、 制粒-混合-干燥

E、 粉碎-过筛-混合-制粒-干燥

答案:B

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84.流化沸腾制粒法可完成的工序是( )

A、 粉碎-混合-制粒-干燥

B、 混合-制粒-干燥

C、 过筛-混合-制粒-干燥

D、 制粒-混合-干燥

E、 粉碎-过筛-混合-制粒-干燥

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相关题目
12.下列关于气雾剂的叙述中错误的是

A.  阀门系统是气雾剂喷射药物的动力

B.  吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收干扰因素多

C.  气雾剂具有速效和定位作用

D.  药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

E.  可避免首关效应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c6-43c8-c08d-7791b12e1001.html
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37.( )混悬剂是指

A.  难溶性固体药物分散在溶剂中形成的溶液制剂

B.  难溶性固体药物分散在介质中形成的溶液制剂

C.  难溶性固体药物分散在介质中形成的非均匀的制剂

D.  难溶性固体药物分散在基质中形成的溶液制剂 液体制剂

E.  难溶性固体药物的微粒状态分散在介质中形成的非均匀的

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c5-b340-c08d-7791b12e1002.html
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10.薄膜蒸发的特点有( )

A.  增大气化表面积

B.  热传播快且匀速

C.  无液体静压影响

D.  浓缩效率高

E.  液体受热时间短

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c6-5750-c08d-7791b12e1000.html
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4.中华人民共和国第一部药典颁布时间是( )

A.  1951年

B.  1953年

C.  1957年

D.  1952年

E.  1955年

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c5-9018-c08d-7791b12e1001.html
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8.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出制剂是( )

A.  汤剂

B.  酒剂

C.  酊剂

D.  流浸膏剂

E.  煎膏剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c6-5368-c08d-7791b12e1001.html
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1.用于改善凡土林的吸水性、穿透性的物质是

A.  羊毛脂

B.  二甲油

C.  石蜡

D.  植物油

E.  液体石蜡

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c6-2c58-c08d-7791b12e1001.html
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86.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流太化的干燥方法是( )

A.  减压干燥

B.  静态干燥

C.  冷冻干燥

D.  鼓式干燥

E.  沸腾干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d45b-57c5-e608-c08d-7791b12e1003.html
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12.常用的浸出方法有( )

A.  煎煮法

B.  浸渍法

C.  渗漉法

D.  回流法

E.  水蒸气蒸馏法

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4.片剂制粒的主要目的是

A.  更加美观

B.  提高生产效率

C.  改善原辅料的可压成型性

D.  增加片剂的硬度

E.  提高制剂的稳定性

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42.关于肠溶农片的叙述,正确的是

A.  是用肠溶衣材料包衣的片剂

B.  在pH6.8的磷酸缓冲液中1小时内崩解

C.  主要包衣材料有纤维醋法酯、羟丙甲纤维素酞酸酯等

D.  可控制药物在肠道内定位释放

E.  必须检查含量均匀度

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