165.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂( )
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
解析：null
难度:4
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d38e-a9ab-e5a8-c08d-7791b12e1001.html
点击查看答案
137.除采用无菌操作法制备的注射剂外,其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为( )
A. 10小时
B. 6小时
C. 24小时
D. 18小时
E. 12小时
解析：null
难度:3
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d38e-a9ab-c668-c08d-7791b12e1001.html
点击查看答案
29.采用干胶或湿胶法制备( )
A. 乳剂
B. 明胶溶液
C. 混悬剂
D. 硼酸甘油溶液
E. 糖浆剂
解析：null
难度:3
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d33a-a436-24e8-c08d-7791b12e1003.html
点击查看答案
52.下面关于影响滤过因素的叙述,错误的是( )
A. 滤过压力愈大,滤速愈快
B. 滤过面积愈大,滤速愈快
C. 滤液粘度大,滤速慢
D. 滤饼愈厚,滤速愈快
E. 滤渣如为粘性物,滤速慢
解析：null
难度:4
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d38e-a9ab-7078-c08d-7791b12e1003.html
点击查看答案
15.中药制剂有效成分有明确的测定方法时,应采用的质量控制方法为()
A. 药材比重法
B. 化学测定法
C. 生物测定法
D. 定性测定法
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d341-8d1e-fad0-c08d-7791b12e1001.html
点击查看答案
6.冷冻干燥法制备注射剂的优点是( )
A. 可避免药品因高热而分解变质
B. 无需特殊设备,成本较低
C. 可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型
D. 含水量低,有利于产品长期贮存
E. 所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有的特性
解析：null
难度:3
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d38e-a9ac-9958-c08d-7791b12e1002.html
点击查看答案
160.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施的是( )
A. 通入二氧化碳
B. 加亚硫酸氢钠
C. 调节PH值为6.0-6.2
D. 100℃15min灭菌
E. 将注射用水煮沸放冷后使用
解析：null
难度:4
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d38e-a9ab-ddd8-c08d-7791b12e1001.html
点击查看答案
18.关于芳香水剂的错误表述是( )
A. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
C. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液
D. 芳香水剂不宜大量配制和久贮
E. 芳香水剂应澄明
解析：null
难度:3
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d33a-a436-a9b8-c08d-7791b12e1000.html
点击查看答案
91.混悬剂的物理稳定性因素不包括( )
A. 混悬粒子的沉降速度
B. 微粒的荷电与水化
C. 絮凝与反絮凝
D. 结晶生长
E. 分层
解析：null
难度:4
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d33a-a436-05a8-c08d-7791b12e1002.html
点击查看答案
23.下列采用升华原理的干燥方法有( )
A. 喷雾干燥
B. 冷冻干燥
C. 沸腾干燥
D. 真空干燥
E. 滚筒式干燥
解析：null
难度:3
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d341-8d1e-b098-c08d-7791b12e1002.html
点击查看答案
