161.有关滴眼剂的正确表述是( )

A. 　药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B. 　药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

C. 　药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

D. 　药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

E. 　药物的称量→滤过→溶解→质量检查→包装

A. 　表面活性

B. 　在溶液中形成胶团

C. 　具有昙点

D. 　在溶液表面定向排列

E. 　HLB值

A. 　为纯净的药物水溶液

B. 　为胶体溶液

C. 　药物可在体内定向分布

D. 　用于疾病诊断

E. 　使在水中易分解失效的药物保持稳定

A. 　188-195

B. 　不大于0.1

C. 　126-140

D. 　125-200

E. 　不大于0.65

A. 　高分子化合物的溶解由有限溶胀与无限溶胀两个过程完成

B. 　高分子化合物一般在冷水中较热水中更易溶胀,故配制高分子溶液不应加热

C. 　无限溶胀一般相当缓慢,搅拌或加热可加速完成

D. 　改变温度或pH可使高分子溶液产生胶凝,形成凝胶

E. 　高分子溶液中加入大量电解质不会出现盐析现象

A. 　8.5

B. 　85

C. 　9.5

D. 　95

E. 　90

A. 　乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂类型称转相

B. 　转相主要由乳化剂的性质改变引起

C. 　两种相反乳化剂的量接近相等时更易发生转相

D. 　转相时两种乳化剂的量比称为转相临界点

E. 　在转相临界点上,乳剂不属于任何类型,处于不稳定状态,随时发生转相

A. 　助悬剂是混悬剂的一种稳定剂

B. 　助悬剂可以增加介质的黏度

C. 　可增加药物微粒的亲水性

D. 　亲水性高分子溶液常用作助悬剂

E. 　助悬剂可降低微粒的ζ电位

A. 　口服

B. 　皮下注射

C. 　肌肉注射

D. 　静脉注射

E. 　蛛网膜下腔注射

A. 　碘甘油

B. 　樟脑醑

C. 　薄荷水

D. 　单糖浆

E. 　鱼肝油乳剂