16.药品生产管理质量的基本准则是( )

A. 　具有多成分的综合疗效

B. 　适用于不明成分的药材制备

C. 　服用剂量少

D. 　药效缓和持久

E. 　不良反应少

A. 　HLB为7~9

B. 　HLB为8~16

C. 　HLB为3~8

D. 　HLB为15~18

E. 　HLB为11~16

A. 　60℃加热60分钟

B. 　100℃加热60分钟

C. 　180℃加热30分钟

D. 　180℃加热60分钟

E. 　250℃加热30分钟

A. 　右旋糖酐输液

B. 　糖类输液

C. 　氨基酸输液

D. 　脂肪乳剂输液

E. 　维生素输液

A. 　深层截留

B. 　表面截留

C. 　保温滤过

D. 　滤饼滤过

E. 　 加压滤过

A. 　G3垂熔玻璃滤器

B. 　G4垂熔玻璃滤器

C. 　0.22μm微孔滤膜

D. 　0.45μm微孔滤膜

E. 　砂滤棒

A. 　180℃3~4h被破坏

B. 　能溶于水中

C. 　不具挥发性

D. 　易被吸附

E. 　能被强氧化剂破坏

A. 　肌肉注射用注射剂

B. 　静脉注射用注射剂

C. 　脊椎腔注射用注射剂

D. 　A和B

E. 　B和C

A. 　注射用水

B. 　去离子水

C. 　两者均可

D. 　两者均不可

A. 　药物的极性

B. 　药物的晶型

C. 　溶剂的量

D. 　溶剂的极性

E. 　温度