31.酊剂制备方法不包括( )

A. 　制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌

B. 　制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌

C. 　制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查

D. 　用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌

A. 　新洁尔灭

B. 　聚山梨酯80

C. 　月桂醇硫酸钠

D. 　硬脂酸钠

E. 　卵磷脂

A. 　主药

B. 　助悬剂

C. 　润湿剂

D. 　分散介质

E. 　絮凝剂

A. 　B级

B. 　A级

C. 　C级

D. 　D级

E. 　1000级

A. 　在复方碘溶液中加入碘化钾

B. 　维生素B₂分子中引入一PO₃HN_A形成维生素B₂磷酸酯钠而溶解度增加

C. 　用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度

D. 　加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度

E. 　将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度

A. 　高分子溶液剂为均相液体药剂

B. 　高分子溶液剂为非均相液体药剂

C. 　高分子溶液剂会产生丁铎尔效应

D. 　溶胶剂为均相液体药剂

E. 　溶胶剂能透过滤纸和半透膜

A. 　180℃3~4h破坏

B. 　能溶于水

C. 　不具挥发性

D. 　易被吸附

E. 　能被强氧化剂破坏

A. 　国家药典委员会制定的药物手册

B. 　国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C. 　国家颁布的药品集

D. 　国家食品药品监督管理局制定的药品标准

E. 　国家食品药品监督管理局实施的法典

A. 　纯化水

B. 　注射用水

C. 　无菌注射用水

D. 　原水

E. 　饮用水

A. 　滤过除菌

B. 　流通蒸气灭菌

C. 　热压灭菌

D. 　紫外线灭菌

E. 　干热空气灭菌