63.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系( )

A. 　凡耐热的产品宜采用115℃30min热压灭菌

B. 　对热不稳定.1-5ml的产品,应避菌生产,100℃30min灭菌

C. 　滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液

D. 　不同品种的注射剂可以在同一灭菌区同时灭菌

E. 　按无菌操作法制备的产品最后一般不再灭菌

A. 　1955年

B. 　1965年

C. 　1963年

D. 　1953年

E. 　1956年

A. 　芳香糖浆

B. 　药用糖浆

C. 　单糖浆

D. 　矫味糖浆

E. 　糖浆剂

A. 　电解质输液

B. 　营养输液

C. 　非胶体输液

D. 　血浆代用液

E. 　非电解质输液

A. 　乙醇含量10%以上时具有防腐作用

B. 　乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解

C. 　乙醇含量50%以下时,适于浸出极性较大的黄酮类、生物碱及其盐类等

D. 　乙醇含量50%-70%时,适于浸出生物碱、苷类等

E. 　乙醇含量90%以上时,适于浸出挥发油、树脂、叶绿素等

A. 　低分子溶液剂

B. 　乳剂

C. 　溶胶剂

D. 　高分子溶液剂

E. 　混悬剂

A. 　灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B. 　微生物只包括细菌、真菌

C. 　细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D. 　在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E. 　物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌

A. 　100℃、30分钟

B. 　121℃、30分钟

C. 　100℃、15分钟

D. 　121℃、15分钟

E. 　115℃、15分钟

A. 　皮下注射剂

B. 　皮内注射剂

C. 　肌肉注射剂

D. 　 静脉注射剂

E. 　脊椎腔注射剂

A. 　防止药物氧化

B. 　防止微生物污染

C. 　防止药物水解

D. 　便于分剂量

E. 　防止药物聚合