A、 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B、 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C、 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D、 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E、 药物的称量→滤过→溶解→质量检查→包装
答案:B
解析:null
难度:2
A、 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B、 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
C、 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
D、 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
E、 药物的称量→滤过→溶解→质量检查→包装
答案:B
解析:null
难度:2
A. 沉降容积比越大混悬剂越稳定
B. 沉降容积比越小混悬剂越稳定
C. 重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定
D. 絮凝度越大混悬剂越稳定
E. 絮凝度越小混悬剂越稳定
解析:null
难度:4
A. 防止药物氧化
B. 防止微生物污染
C. 防止药物水解
D. 便于分剂量
E. 防止药物聚合
解析:null
难度:3
A. 3灭菌器的大小
B. 细菌的种类和数量
C. 药物的性质
D. 蒸气的性质
E. 介质的性质
解析:null
难度:3
A. 明胶
B. 氯化钠
C. 苯甲醇
D. 盐酸
E. 亚硫酸钠
解析:null
难度:3
A. 肥皂类
B. 脂肪酸甘油脂
C. 季胺盐类
D. 豆磷脂
E. 十二烷基硫酸钠
解析:null
难度:2
A. 180℃ 3~4h被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏
解析:null
难度:3
A. 电解质输液
B. 胶体输液
C. 营养输液
D. 粉针
E. 混悬型注射剂
解析:null
难度:2
A. Zeta电位降低
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光.热.空气等作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
解析:null
难度:3
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 索引
解析:null
难度:3
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D. 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E. 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
解析:null
难度:3