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兽医药理学选择题
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19、小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成:( )

A、 PGE1。

B、 PGE2。

C、 TXA2。

D、 PG12。

答案:C

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17、局部麻醉药的化学结构由三部分组成,其中亲脂基团为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-b308-c08d-7791b12e1004.html
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6、一般说来,吸收速度最快的给药途径是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-a750-c08d-7791b12e1001.html
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17、选择兴奋大脑皮层的药物为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-bad8-c08d-7791b12e1009.html
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20、士的宁使骨骼肌收缩加强的作用在于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-bec0-c08d-7791b12e1002.html
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2、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-b6f0-c08d-7791b12e1002.html
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15、全身麻醉前给予阿托品的目的是( )
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4、α-受体分布占优势的效应器是( )
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7.利尿药能促进尿中哪种离子的排出,从而减轻或消除水肿:( )
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2、递质-乙酰胆碱的主要消除方式是( )
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11、促外分泌腺分泌最强的拟胆碱药是( )
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单选题
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19、小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成:( )

A、 PGE1。

B、 PGE2。

C、 TXA2。

D、 PG12。

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相关题目
17、局部麻醉药的化学结构由三部分组成,其中亲脂基团为( )

A.  芳烷基团

B.  仲胺基团

C.  叔胺基团

D.  酰胺基团

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6、一般说来,吸收速度最快的给药途径是( )

A.  皮内注射

B.  内服给药

C.  肌内注射

D.  皮下注射

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17、选择兴奋大脑皮层的药物为( )

A.  咖啡因

B.  士的宁

C.  尼可刹米

D.  吗啡

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20、士的宁使骨骼肌收缩加强的作用在于( )

A.  兴奋N2受体

B.  直接兴奋运动神经

C.  阻断闰绍氏细胞与运动神经元间的突触传递

D.  促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
内脏系统药理

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2、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( )

A.  呕吐中枢

B.  中脑-边缘系统

C.  黑质-纹状体通路

D.  延脑催吐化学感受区

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d134-d446-b6f0-c08d-7791b12e1002.html
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15、全身麻醉前给予阿托品的目的是( )

A.  镇静

B.  加强麻醉效果

C.  减少呼吸道腺体分泌

D.  预防胃肠痉挛

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4、α-受体分布占优势的效应器是( )

A.  皮肤、黏膜、内脏血管

B.  冠状动脉血管

C.  肾血管

D.  脑血管

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7.利尿药能促进尿中哪种离子的排出,从而减轻或消除水肿:( )

A.  H+

B.  K+

C.  Na+

D.  CI-

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2、递质-乙酰胆碱的主要消除方式是( )

A.  被单胺氧化酶所破坏

B.  被突触前膜再摄取

C.  被胆碱酯酶破坏

D.  被氧位甲基转移酶破坏

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11、促外分泌腺分泌最强的拟胆碱药是( )

A.  氨甲酰胆碱

B.  槟榔碱

C.  新斯的明

D.  毛果芸香碱

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