3、药物作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现( )

A. 　地塞米松。

B. 　氢化可的松。

C. 　氟轻松。

D. 　氢化泼尼松。

A. 　大脑皮层

B. 　脑干网状结构

C. 　下丘脑

D. 　脊髓

A. 　药物在血液中的浓度

B. 　在靶器官的浓度大小

C. 　药物排泄的速率大小

D. 　药物与血浆蛋白结合率之高低

A. 　碳酸氢钠。

B. 　磷酸钙。

C. 　去铁胺。

D. 　转铁蛋白。

A. 　降低cAMP

B. 　升高cAMP

C. 　降低cGMP

D. 　升高cGMP

A. 　氨甲酰胆碱

B. 　槟榔碱

C. 　毒扁豆碱

D. 　新斯的明

A. 　阻断传入神经的冲动传导。

B. 　降低感觉纤维感受器的敏感性。

C. 　阻止炎症时PG的合成。

D. 　激动阿片受体。

A. 　LD50/ED50

B. 　LD5/ED95

C. 　LD1/ED99

D. 　最小有效量和最小中毒量之间的距离

A. 　可待因

B. 　喷托维林

C. 　甘草合剂

D. 　右美沙芬

A. 　增强机体防御能力。

B. 　增强抗生素的抗菌作用。

C. 　拮抗抗生素的某些不良反应。

D. 　用激素缓解症状,用抗生素控制感