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药学专业只药剂学
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18.当前输液生产存在的主要问题是( )

A、 装量差异超限

B、 细菌污染

C、 热原反应

D、 澄明度问题

答案:BCD

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111.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-bef0-c023-38f4882be102.html
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7.用干治疗.预防及诊断疾病的物质总称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-93f8-c023-38f4882be106.html
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5.由 Stokes 定律可知,以下说法错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-93f8-c023-38f4882be104.html
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2.依据 Poiseuille 公式,关于滤过的正确表述有( )
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124.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是( )
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185.测定缓.控释制剂的体外释放度时,至少应测( )
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238.以下哪些方法不可以防止制剂中药物氧化( )
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13.关于非处方药叙述正确的是( )
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82.下列给药途径中,一次注射量应在 0.2ml 以下的是( )
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118.关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )
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多选题
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药学专业只药剂学

18.当前输液生产存在的主要问题是( )

A、 装量差异超限

B、 细菌污染

C、 热原反应

D、 澄明度问题

答案:BCD

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相关题目
111.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )

A.  易风化的药物

B.  吸湿性的药物

C.  药物的稀醇水溶液

D.  具有臭味的药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-bef0-c023-38f4882be102.html
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7.用干治疗.预防及诊断疾病的物质总称为( )

A.  药物

B.  剂型

C.  制剂

D.  成药

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-93f8-c023-38f4882be106.html
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5.由 Stokes 定律可知,以下说法错误的是( )

A.  减少粒径是防止微粒沉降的最有效方法

B.  增加介质的粘度可减少微粒的沉降速率

C.  降低微粒与分散介质的密度差,可有效阻止微粒沉降

D.  同时增大微粒与分散介质的密度,可有效阻止微粒沉降

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2.依据 Poiseuille 公式,关于滤过的正确表述有( )

A.  操作压力越大,滤速越快

B.  加压过滤法可提高滤速

C.  减压过滤法可降低滤速

D.  滤液黏度越大,滤速越快

E.  滤层越厚,滤速越慢

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124.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是( )

A.  粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

B.  粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

C.  粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

D.  隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

E.  隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c2d8-c023-38f4882be105.html
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185.测定缓.控释制剂的体外释放度时,至少应测( )

A.  1 个取样点

B.  2 个取样点

C.  3 个取样点

D.  5 个取样点

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-da48-c023-38f4882be105.html
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238.以下哪些方法不可以防止制剂中药物氧化( )

A.  将药物制剂设计为真空包装

B.  将药物制备成微丸,并包衣隔离空气

C.  采用棕色玻璃瓶包装药物制剂

D.  在处方中采用非水溶剂.抗氧剂等提高药物的稳定性

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13.关于非处方药叙述正确的是( )

A.  仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B.  目前,OTC 已成为全球通用的非处方药的简称

C.  非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断.自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以
忽视

D.  是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配.购买使用的药品

E.  使患者可以自行购买,但医师不得开具的药品

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82.下列给药途径中,一次注射量应在 0.2ml 以下的是( )

A.  静脉注射

B.  肌内注射

C.  皮内注射

D.  皮下注射

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118.关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )

A.  糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.  栓剂应进行融变时限检查

C.  凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.  对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

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