157.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是( )
A. pH
B. 温度
C. 溶剂
D. 离子强度
E. 表面活性剂
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199.在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需加入( )
A. 甘露醇
B. 异丙醇
C. 葡萄糖
D. 右旋糖酐
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145.若测得某一级降解的药物在 25℃时,K 为 0.02108/h,则其有效期为( )
A. 50h
B. 20h
C. 5h
D. 2h
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76.胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶 20g,稀盐酸 20ml,橙皮酊 50ml,单糖浆 100ml,蒸馏水适量,共制
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120.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )
A. 稀释剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 抛光剂
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58.下列溶剂属于极性溶剂的是( )
A. 丙二醇
B. 聚乙二醇
C. 乙醇
D. 二甲基亚飒
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110.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是( )
A. 明胶
B. 羧甲基纤维素钠
C. 微晶纤维素
D. 硬脂酸镁
E. 二氧化钛
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152.常用的水溶性抗氧剂是( )
A. 叔丁基对羟基茴香香醚
B. 二丁甲苯酚
C. 生育酚
D. 焦亚硫酸钠
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112.空胶囊和硬胶囊的说法错误的是( )
A. 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂
B. 明胶是空胶囊的主要材料
C. 空胶囊的规格号数越大,容量越大
D. 可以掩盖药物的不良臭味
E. 可以提高药物的稳定性
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53.GMP 附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )
A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别
E. 六个级别
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