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药学专业只药剂学
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186.测定缓.控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下?( )

A、 5%

B、 10%

C、 20%

D、 30%

答案:D

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159.酚类药物主要通过何种途径降解( )
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29.下列可作为液体制剂溶剂的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-9fb0-c023-38f4882be100.html
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176.可用于制备包合物的方法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d660-c023-38f4882be107.html
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184.缓(控)释制剂重复多次给药后,峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-da48-c023-38f4882be104.html
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217.微球属于( )
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150.较易发生水解反应而降解的药物是( )
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82.下列给药途径中,一次注射量应在 0.2ml 以下的是( )
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172.处方前研究中化合物的物理化学性质不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d660-c023-38f4882be103.html
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9.包衣主要是为了达到以下一些目的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f988-c023-38f4882be106.html
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240.口服制剂设计一般不要求:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f1b8-c023-38f4882be102.html
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药学专业只药剂学
题目内容
(
单选题
)
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药学专业只药剂学

186.测定缓.控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下?( )

A、 5%

B、 10%

C、 20%

D、 30%

答案:D

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药学专业只药剂学
相关题目
159.酚类药物主要通过何种途径降解( )

A.  氧化

B.  聚合

C.  脱羧

D.  水解

E.  光学异构化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d278-c023-38f4882be100.html
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29.下列可作为液体制剂溶剂的是( )

A.  PEG2000

B.  PEG4000

C.  PEG6000

D.  PEG5000

E.  PEG300~600

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-9fb0-c023-38f4882be100.html
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176.可用于制备包合物的方法是( )

A.  注入法

B.  溶剂-熔融法

C.  复凝聚法

D.  逆相蒸发法

E.  饱和水溶液法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d660-c023-38f4882be107.html
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184.缓(控)释制剂重复多次给药后,峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为( )

A.  波动度

B.  相对生物利用度

C.  绝对生物利用度

D.  脆碎度

E.  絮凝度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-da48-c023-38f4882be104.html
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217.微球属于( )

A.  主动靶向制剂

B.  被动靶向制剂

C.  物理化学靶向制剂

D.  热敏感靶向制剂

E.  磁性靶向制剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-e600-c023-38f4882be107.html
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150.较易发生水解反应而降解的药物是( )

A.  肾上腺素

B.  盐酸普鲁卡因

C.  维生素 C

D.  对氨基水杨酸钠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-ce90-c023-38f4882be102.html
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82.下列给药途径中,一次注射量应在 0.2ml 以下的是( )

A.  静脉注射

B.  肌内注射

C.  皮内注射

D.  皮下注射

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-b338-c023-38f4882be105.html
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172.处方前研究中化合物的物理化学性质不包括( )

A.  pKa

B.  溶解度

C.  油水分配系数

D.  旋旋旋光性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d660-c023-38f4882be103.html
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9.包衣主要是为了达到以下一些目的( )

A.  控制药物在胃肠道的释放部位

B.  控制药物在胃肠道中的释放速度

C.  掩盖苦味或不良气味

D.  防潮.避光.隔离空气以增加药物的稳定性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f988-c023-38f4882be106.html
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240.口服制剂设计一般不要求:( )

A.  药物在胃肠道内吸收良好

B.  避免药物对胃肠道的刺激作用

C.  药物吸收迅速,能用于急救

D.  制剂易于吞咽

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f1b8-c023-38f4882be102.html
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