A、 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B、 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
C、 加速试验是在(40±2) ℃.相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
D、 长期试验是在(25±2)℃.相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
答案:B
A、 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B、 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
C、 加速试验是在(40±2) ℃.相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
D、 长期试验是在(25±2)℃.相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
答案:B
A. 血药浓度平稳
B. 可减少用药次数
C. 不适宜于作用剧烈的药物
D. 处方组成中一般只有缓释药物
E. 不适宜于半衰期很短的药物
A. 《中国药典》规定口服混悬剂在 3 小时的 F 值不得低于 0.5
B. 混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值
C. F 值越小混悬剂越稳定
D. F 值在 0~10 之间
E. F 值越大混悬剂越稳定
A. 需研碎分散成细粉后直接服用
B. 崩解迅速,分散良好
C. 能够提高药物的溶出速度
D. 可能提高药物的生物利用度
E. 一般在 20℃左右的水中于 3min 内崩解
A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 皮内注射
D. 皮下注射
A. 休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B. 休止角越小,粉体的流动性越好
C. 松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D. 接触角θ越小,则粉体的润湿性越好
E. 气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
A. 水解
B. 氧化
C. 脱梭
D. 异构化
A. 20-25℃
B. 25-30℃
C. 30-35℃
D. 35-40℃
E. 40-45℃
A. 明胶
B. 羧甲基纤维素钠
C. 微晶纤维素
D. 硬脂酸镁
E. 二氧化钛
A. 水性制剂易霉变,不宜长期贮存
B. 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000
A. 氢气
B. 二氧化碳
C. 氧气
D. 氮气
E. 水蒸气