118.关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )
A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B. 栓剂应进行融变时限检查
C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
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186.测定缓.控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下?( )
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 30%
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232.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
A. 栓剂进入体内,体温下融化.软化,因此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中.下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物C.通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
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96.某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )
A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器.管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入
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146.关于稳定性试验的表述,正确的是( )
A. 制剂必须进行加速试验和长期试验
B. 原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C. 为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D. 长期试验的温度是 60℃,相对湿度是 75%
E. 影响因素试验.加速试验和长期试验均只需一批供试品
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64.以下关于鱼肝油乳剂的制备,哪些是错误的( )
A. 乳化剂为阿拉伯胶
B. 西黄芪胶为辅助乳化剂
C. 本品为油/水型乳浊剂
D. 必须先制成初乳,油.水.胶的比例为 4:2:1
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226.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料( )
A. 微晶纤维素
B. 甲基纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 羟丙甲基纤维素
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254.以下不属于包合物的制备方法的是:( )
A. 熔融法
B. 饱和水溶液
C. 研磨法
D. 冷冻干燥法
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33.关于浊点的叙述正确的是( )
A. 浊点又称 Krafft 点
B. 是离子型表面活性剂的特征值
C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D. 普朗尼克 F-68 有明显浊点
E. 温度达浊点时,表面活性剂的溶解度急剧增加
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60.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( )
A. 水性制剂易霉变,不宜长期贮存
B. 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇 1000~4000
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