14.关于《中国药典》的叙述正确的是( )
A. 不必不断修订出版
B. 由国家卫生部门编纂
C. 药典的增补本不具法律的约束力
D. 由政府颁布执行,不具有法律约束力
E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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11.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有( )
A. 红外光谱法
B. 热分析法
C. 溶解度及溶出速率法
D. X 射线衍射法
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103.片剂润滑剂不包括( )
A. 硬脂酸钠
B. 微粉硅胶
C. 滑石粉
D. 氢化植物油
E. 硬脂酸镁
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224.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( )
A. 产生微孔
B. 增加塑性
C. 起分散作用
D. 促进主药吸收
E. 增加主药的稳定性
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37.下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述,错误的是( )
A. 分子态的苯甲酸抑菌作用强
B. 在酸性条件下抑菌效果较好,最佳 pH 为 4
C. pH 增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降
D. 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用
E. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同
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250.滴眼剂常用的缓冲溶液是:( )
A. 硼酸盐缓冲液
B. 碳酸盐缓冲液
C. 枸橼酸盐缓冲液
D. 醋酸盐缓冲液
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36.关于理想防腐剂的叙述,错误的是( )
A. 性质稳定
B. 能改善制剂稳定性
C. 对人体无毒.无刺激性
D. 溶解度能达到有效的防腐浓度
E. 对大部分微生物有较强的防腐作用
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77.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为( ) A.乳化剂
B. 助悬剂
C. 增溶剂
D. 润湿剂
E. 絮凝剂
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244.不宜制成混悬剂的是: ( )
A. 毒药或剂量小的药物
B. 难溶性药物
C. 需产生长效作用的药物
D. 为提高在水溶液中稳定性的药物
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160.药物制剂的基本要求是( )
A. 无毒,有效,易服
B. 定时,定量,定位
C. 安全,有效,稳定
D. 高效,速效,长效
E. 速效,长效,稳定
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