5.药物稳定性叙述正确的是( )
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定性晶型,制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 药物稳定性预测的主要理论依据是 Arrhenius 方程
D. 乳剂破裂后,加以振摇能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E. 凡是给出质子或者是接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应
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102.可作片剂崩解剂使用的辅料是( )
A. CMC-Na
B. CMS-Na
C. PEG-4000
D. MCC
E. PVP
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48.可除去热原的方法是( )
A. 紫外线灭菌法
B. 酸碱法
C. 煮沸灭菌法
D. 滤过除菌法
E. 热压灭菌法
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139.软膏剂的概念是( )
A. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
B. 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
D. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
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247.第一个上市的透皮吸收制剂的是:( )
A. 东莨胆碱
B. 硝酸甘油
C. 雌二醇
D. 可乐定
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96.某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )
A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器.管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入
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145.若测得某一级降解的药物在 25℃时,K 为 0.02108/h,则其有效期为( )
A. 50h
B. 20h
C. 5h
D. 2h
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227.对于片剂的质量评价,错误的是( )
A. 凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定;
B. 凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;
C. 肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;
D. 肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2 小时药物溶出小得超过 10%。
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186.测定缓.控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下?( )
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 30%
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133.下列是软膏类脂类基质的是( )
A. 羊毛脂
B. 固体石蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
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