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62.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKA.的近似值是
61.口服生物利用度可反映药物吸收速度对
60.药物的灭活和消除速度决定其
59.药物通过肝脏代谢后不会
58.LD.50是
57.药物与血浆蛋白结合后
56.药物与血浆蛋白结合后,表现为
55.药物与血浆蛋白结合
54.易化扩散是
53.在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应
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