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兽医药理学选择题答案
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11.在酸性尿液中,弱酸性药物( )

A、 解离多,再吸收多,排泄慢

B、 解离少,再吸收多,排泄慢

C、 解离多,再吸收多,排泄快

D、 解离多,再吸收少,排泄快

答案:B

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70.属于静止期杀菌剂的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-a2d0-c003-0ea33f51fa09.html
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9.药物经转化后( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-8390-c003-0ea33f51fa01.html
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4.药物产生副作用的药理学基础是( )
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76.有关替米考星的错误叙述是( )
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3.下列药物成为毒物的可能性相对较小的情形是( )
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15.为使药物迅速达到稳态浓度,并维持在剂量与二倍剂量之间,应采用的给药
方案是( )
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43.下列有关鞣酸蛋白说法错误的是( )
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62.呋塞米主要作用与肾小管髓袢升支粗段髓质部和皮质部,抑制其对( )的
重吸收
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19.传出神经系统药物的作用可以通过( )来实现
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-8390-c003-0ea33f51fa09.html
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97.以下药物不能联合应用的是( )。
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(
单选题
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11.在酸性尿液中,弱酸性药物( )

A、 解离多,再吸收多,排泄慢

B、 解离少,再吸收多,排泄慢

C、 解离多,再吸收多,排泄快

D、 解离多,再吸收少,排泄快

答案:B

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相关题目
70.属于静止期杀菌剂的是( )

A.  青霉素 G

B.  多黏菌素 E

C.  四环素

D.  甲砜霉素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-a2d0-c003-0ea33f51fa09.html
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9.药物经转化后( )

A.  毒性减小或消失

B.  极性增高

C.  分子变小

D.  油水分布系数增大

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4.药物产生副作用的药理学基础是( )

A.  药理作用选择性低

B.  用药剂量过大

C.  肝肾功能不全

D.  血药浓度低

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-6450-c003-0ea33f51fa03.html
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76.有关替米考星的错误叙述是( )

A.  本品为畜禽专用抗生素

B.  常用静脉注射

C.  肺组织中浓度高

D.  乳汁中浓度高

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005c55b-226c-a2d0-c003-0ea33f51fa0d.html
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3.下列药物成为毒物的可能性相对较小的情形是( )

A.  将准备治疗便秘的硫酸镁进行注射给药

B.  解救有机磷中毒时阿托品超极量应用

C.  解救亚硝酸盐中毒时每 1kg 体重用亚甲蓝 10mg

D.  将 1g 地克珠利直接加入 1000kg 饲料中搅拌后喂鸡

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15.为使药物迅速达到稳态浓度,并维持在剂量与二倍剂量之间,应采用的给药
方案是( )

A.  首剂二倍剂量,维持每隔 1/2T1/2给常量

B.  首剂二倍剂量,维持每隔 2T1/2给常量

C.  首剂二倍剂量,维持每隔 T1/2给

D.  常量首剂常量,维持每隔 2T1/2给常量 16.

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43.下列有关鞣酸蛋白说法错误的是( )

A.  口服后胃内不发生变化

B.  在肠内鞣酸部分被逐渐释放发挥收敛作用

C.  对肠炎性腹泻有止泻作用

D.  对细菌性肠炎可直接使用本品止泻

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62.呋塞米主要作用与肾小管髓袢升支粗段髓质部和皮质部,抑制其对( )的
重吸收

A.  Cl-和 Na+

B.  Cl-和 K+

C.  Cl-和 Ca2+

D.  Na+

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19.传出神经系统药物的作用可以通过( )来实现

A.  作用于受体

B.  影响外周递质的释放

C.  影响外周递质的消除

D.  其他选项均可

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97.以下药物不能联合应用的是( )。

A.  磺胺药+TMP

B.  阿莫西林+克拉维酸

C.  林可霉素+大观霉素

D.  青霉素+四环素

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