AI智能整理导入 AI智能整理导入
×
首页 题库中心 执法资格考试题库4.25 题目详情
C9571F12EBC00001EE77FD4A3A72FC00
执法资格考试题库4.25
2,650
单选题

147.某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致3名用药者死亡。该药厂构成( )。

A
 生产、销售伪劣产品罪
B
 生产、销售假药罪
C
 生产、销售劣药罪
D
 非法经营罪

答案解析

正确答案:B

解析:

解析:《刑法》第140条规定:生产、销售伪劣产品罪:生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,……销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
第141条第1款规定:生产、销售、提供假药罪:生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
《药品管理法》第98条规定:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
对药厂生产、销售的该药品,不能认定为假药,其行为应构成生产、销售伪劣产品罪。
备注:2019年12月1日实施的《药品管理法》对假药、劣药重新进行规范。
执法资格考试题库4.25

扫码进入小程序
随时随地练习

关闭
专为自学备考人员打造
试题通
自助导入本地题库
试题通
多种刷题考试模式
试题通
本地离线答题搜题
试题通
扫码考试方便快捷
试题通
海量试题每日更新
试题通
欢迎登录试题通
可以使用以下方式扫码登陆
试题通
使用APP登录
试题通
使用微信登录
xiaochengxu
联系电话:
400-660-3606
xiaochengxu