2.下列关于缓释、控释制剂的叙述,错误的是( )

A. 　三乙醇胺皂

B. 　羊毛脂

C. 　硬脂酸钙

D. 　司盘类

E. 　胆固醇

A. 　适用于婴幼儿和昏迷患者

B. 　药物含量差异小,剂量准确

C. 　生产机械化、自动化程序较高,成本较低

D. 　便于贮存、运输、携带和应用

E. 　容易控制生产卫生条件,易于达到GMP的生产质量要求

A. 　药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化

B. 　能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

C. 　研究药物制剂配伍变化可降低医疗事故的发生

D. 　药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌

E. 　研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

A. 　水丸

B. 　浓缩丸

C. 　糊丸

D. 　蜜丸

E. 　蜡丸

A. 　难以服用

B. 　溶出和吸收速度快

C. 　可以冲水饮服

D. 　可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒

E. 　生产工艺简单

A. 　透皮促进剂的种类和用量

B. 　药物剂量和药物浓度

C. 　分子大小及脂溶性

D. 　pH和pKa

E. 　皮肤的水合作用

A. 　设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短,生产效率高

B. 　基质容纳液 体药物量大,故可使液态药物固体剂型化

C. 　能增加药物的稳定性

D. 　用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特点

E. 　应用范围窄,仅用于内服

A. 　5μm

B. 　4μm

C. 　3μm

D. 　2μm

E. 　1μm

A. 　CAP

B. 　PEG

C. 　PVAP

D. 　CAT

E. 　HPMCP

G. 　 C PVAP D CAT E HPMCP

A. 　滚动成丸法

B. 　挤压-滚圆成丸法

C. 　压制成丸法

D. 　离心-流化造丸法

E. 　喷雾干燥成丸法