25.滴丸剂的制备工艺流程为( )。
A. 药物+基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装
B. 药物+基质→滴制→均匀分散→冷却→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装
C. 药物+基质→均匀分散→冷却→滴制→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装
D. 药物+基质→均匀分散→洗丸→冷却→滴制→干燥→选丸→质量检查→包装
E. 药物+基质→冷却→滴制→均匀分散→洗丸→干燥→选丸→质量检查→包装
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20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )
A. 低于2.0%
B. 超过2.0%
C. 低于5.0%
D. 超过5.0%
E. 以上均不对
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3.混悬型气雾剂的组成部分不包括( )
A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 附加剂
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6.不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂( )
A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 七号筛
E. 九号筛
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20.溶液型气雾剂的组成部分不包括( )
A. 抛射剂
B. 润湿剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 潜溶剂
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14.关于注射剂药物配伍变化的处理原则,叙述错误的是( )
A. 应重视注射剂的配伍变化,并了解引起这些变化的原因
B. 高浓度的电解质、氨基酸、脂肪乳注射液一般不与其他药物的注射剂混合
C. 混合注射或混合输液的药物种类越多,给药越方便,患者的顺应性越好
D. 除明显的外观配伍禁忌之外,还应注意药物化学降解等外观无明显变 化的配伍禁忌
E. 避免引起注射药物作用减弱、消失、甚至引起毒性反应的配伍变化
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33.对于软膏基质的叙述不正确的是( )
A. 分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B. 油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物
C. 遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质
D. 加入固体石蜡可增加基质的稠度
E. 油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤
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19.湿法制粒压片工艺的目的主要是为了改善药物的( )
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗粘着性
E. 流动性和防潮性
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4.以单硬脂酸甘油酯为基质制备滴丸剂时,可选用的冷凝液是( )
A. 植物油
B. 重质液状石蜡
C. 甲基硅油
D. 轻质液状石蜡
E. 水
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21.属于影响经皮吸收的生理因素的是( )
A. 透皮促进剂的种类和用量
B. 药物剂量和药物浓度
C. 分子大小及脂溶性
D. pH和pKa
E. 皮肤的水合作用
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