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广西药剂学总复习题
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广西药剂学总复习题
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单选题
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14.关于注射剂药物配伍变化的处理原则,叙述错误的是( )

A、 应重视注射剂的配伍变化,并了解引起这些变化的原因

B、 高浓度的电解质、氨基酸、脂肪乳注射液一般不与其他药物的注射剂混合

C、 混合注射或混合输液的药物种类越多,给药越方便,患者的顺应性越好

D、 除明显的外观配伍禁忌之外,还应注意药物化学降解等外观无明显变 化的配伍禁忌

E、 避免引起注射药物作用减弱、消失、甚至引起毒性反应的配伍变化

答案:C

广西药剂学总复习题
3.下列有关软膏剂的叙述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0e-a2c8-c045-ddec0c8de006.html
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33.关于片剂的质量要求,错误的说法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-8d70-c045-ddec0c8de003.html
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14.()系指“能使无黏性或黏性较小的物料黏结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体”。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-52d8-c045-ddec0c8de002.html
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7.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d10-e4e8-c045-ddec0c8de009.html
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18.有关缓释、控释制剂特点的错误表述是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d10-c5a8-c045-ddec0c8de004.html
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24.湿法制粒压片法工艺流程为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0e-25c8-c045-ddec0c8de002.html
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6.()指“冲头或冲模上黏着细粉,导致片表面不平整或有凹痕的现象”。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-eb30-c045-ddec0c8de001.html
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33.制备空胶囊时加入的琼脂是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-d5d8-c045-ddec0c8de001.html
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30.下列属于气雾剂阀门系统的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0f-d378-c045-ddec0c8de002.html
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34.软胶囊剂的崩解时限要求为( )
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广西药剂学总复习题
题目内容
(
单选题
)
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广西药剂学总复习题

14.关于注射剂药物配伍变化的处理原则,叙述错误的是( )

A、 应重视注射剂的配伍变化,并了解引起这些变化的原因

B、 高浓度的电解质、氨基酸、脂肪乳注射液一般不与其他药物的注射剂混合

C、 混合注射或混合输液的药物种类越多,给药越方便,患者的顺应性越好

D、 除明显的外观配伍禁忌之外,还应注意药物化学降解等外观无明显变 化的配伍禁忌

E、 避免引起注射药物作用减弱、消失、甚至引起毒性反应的配伍变化

答案:C

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广西药剂学总复习题
相关题目
3.下列有关软膏剂的叙述错误的是( )

A.  软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂

B.  软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用

C.  软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类

D.  软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌

E.  软膏剂应具有适当的粘稠度,涂布于皮肤或黏膜上,不融化

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33.关于片剂的质量要求,错误的说法是( )

A.  应密封贮藏

B.  重量差异无规定

C.  崩解度符合规定

D.  溶出度符合规定

E.  原料药与辅料混合均匀

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14.()系指“能使无黏性或黏性较小的物料黏结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体”。( )

A.  填充剂

B.  润湿剂

C.  黏合剂

D.  崩解剂

E.  润滑剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-52d8-c045-ddec0c8de002.html
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7.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法( )

A.  改变贮存条件

B.  改变溶剂或添加助溶剂

C.  改变药物的调配次序

D.  调整溶液的pH值

E.  用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

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18.有关缓释、控释制剂特点的错误表述是( )

A.  释药徐缓,使血药浓度平稳

B.  降低药物的毒副作用

C.  减少耐药性的发生

D.  临床应用中对剂量调节灵活性较高

E.  能减少药物的总剂量

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24.湿法制粒压片法工艺流程为( )

A.  原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→压片

B.  原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

C.  原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片

D.  原、辅料→混合→粉碎和过筛→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E.  原、辅料→粉碎和过筛→制软材→混合→制湿粒→干燥→压片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0e-25c8-c045-ddec0c8de002.html
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6.()指“冲头或冲模上黏着细粉,导致片表面不平整或有凹痕的现象”。( )

A.  裂片

B.  松片

C.  黏冲

D.  崩解迟缓

E.  片重差异过大

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-eb30-c045-ddec0c8de001.html
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33.制备空胶囊时加入的琼脂是( )

A.  成型材料

B.  增塑剂

C.  增稠剂

D.  保湿剂

E.  遮光剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-d5d8-c045-ddec0c8de001.html
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30.下列属于气雾剂阀门系统的是( )

A.  橡胶封圈

B.  耐压容器

C.  抛射剂

D.  药物

E.  附加剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0f-d378-c045-ddec0c8de002.html
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34.软胶囊剂的崩解时限要求为( )

A.  15min

B.  30min

C.  45min

D.  60min

E.  120min

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-d5d8-c045-ddec0c8de002.html
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