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广西药剂学总复习题
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广西药剂学总复习题
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16.塑制法制备丸剂的工艺流程为( )

A、 备料 →制丸块→分割及搓圆 →制丸条 →质量检查 →包装

B、 备料 →制丸条→制丸块→分割及搓圆→包装 →质量检查

C、 备料 →制丸条→ 制丸块→分割及 搓圆→质量检查 →包装

D、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→质量检查 →包装

E、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→ 包装→ 质量检查

答案:D

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广西药剂学总复习题
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38.需要进行崩解时限检查的剂型是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-d5d8-c045-ddec0c8de006.html
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20.对凡士林的叙述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0e-be20-c045-ddec0c8de00a.html
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18.下列有关颗粒剂特点叙述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d10-0e10-c045-ddec0c8de007.html
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7.()系指“药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异性片状的固体制剂”。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-3398-c045-ddec0c8de003.html
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17.靶向制剂特点的表述中, 错误的是( )
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20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-7c00-c045-ddec0c8de001.html
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3.根据在水中的溶解情况及临床应用,颗粒剂分为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-02e8-c045-ddec0c8de001.html
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21.属于影响经皮吸收的生理因素的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d10-c5a8-c045-ddec0c8de007.html
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7.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-eb30-c045-ddec0c8de002.html
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21.关于气雾剂的表述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0f-94f8-c045-ddec0c8de008.html
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(
单选题
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广西药剂学总复习题

16.塑制法制备丸剂的工艺流程为( )

A、 备料 →制丸块→分割及搓圆 →制丸条 →质量检查 →包装

B、 备料 →制丸条→制丸块→分割及搓圆→包装 →质量检查

C、 备料 →制丸条→ 制丸块→分割及 搓圆→质量检查 →包装

D、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→质量检查 →包装

E、 备料 →制丸块→ 制丸条→分割及 搓圆→ 包装→ 质量检查

答案:D

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相关题目
38.需要进行崩解时限检查的剂型是( )

A.  散剂

B.  混悬剂

C.  胶囊剂

D.  栓剂

E.  膜剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-d5d8-c045-ddec0c8de006.html
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20.对凡士林的叙述错误的是( )

A.  又称软石蜡,有黄、白二种

B.  有适宜的粘稠性与涂展性,可单独作基质

C.  对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处

D.  性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物

E.  在乳剂基质中可作为油相

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18.下列有关颗粒剂特点叙述错误的是( )

A.  保持了汤剂的吸收快的作用特点

B.  可以冲服

C.  组成及用量可以随 病情适当加减

D.  可以工业化生产

E.  携带方便

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7.()系指“药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异性片状的固体制剂”。( )

A.  散剂

B.  颗粒剂

C.  胶囊剂

D.  片剂

E.  膜剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-3398-c045-ddec0c8de003.html
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17.靶向制剂特点的表述中, 错误的是( )

A.  提高药物对靶部位的指向性及滞留性

B.  提高药效及制剂的生物利用度

C.  提高药物组织选择性、增加药物的治疗指数

D.  提高患者用药的顺应性

E.  靶向制剂用药剂量较大

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20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )

A.  低于2.0%

B.  超过2.0%

C.  低于5.0%

D.  超过5.0%

E.  以上均不对

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3.根据在水中的溶解情况及临床应用,颗粒剂分为( )

A.  可溶颗粒

B.  混悬颗粒

C.  泡腾颗粒

D.  缓释颗粒和控释颗粒

E.  以上均对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0c-02e8-c045-ddec0c8de001.html
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21.属于影响经皮吸收的生理因素的是( )

A.  透皮促进剂的种类和用量

B.  药物剂量和药物浓度

C.  分子大小及脂溶性

D.  pH和pKa

E.  皮肤的水合作用

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7.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )

A.  CMC黏合剂

B.  CMS崩解剂

C.  CAP肠溶包衣材料

D.  MCC干燥黏合剂

E.  CCM 薄膜包衣材料

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b844-4d0d-eb30-c045-ddec0c8de002.html
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21.关于气雾剂的表述错误的是( )

A.  吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射

B.  气雾剂不能定量给药

C.  气雾剂是指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

D.  按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂

E.  可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用

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