2.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行,配制时可在( )

A. 　空间消毒气雾剂

B. 　皮肤用气雾剂

C. 　三相气雾剂

D. 　吸入气雾剂

E. 　外用气雾剂

A. 　药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化

B. 　能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

C. 　研究药物制剂配伍变化可降低医疗事故的发生

D. 　药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌

E. 　研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

A. 　凡士林

B. 　甘油明胶

C. 　W/O型乳剂基质

D. 　O/W型乳剂基质

E. 　羊毛脂

A. 　15小时

B. 　24小时

C. 　48小时

D. 　<1小时

E. 　2~8小时

A. 　10%

B. 　15%

C. 　20%

D. 　25%

E. 　30%

A. 　阀门系统

B. 　耐压容器

C. 　抛射剂

D. 　药物

E. 　附加剂

A. 　改变贮存条件

B. 　改变溶剂或添加助溶剂

C. 　改变药物的调配次序

D. 　调整溶液的pH值

E. 　用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

A. 　一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和西黄蓍胶等构成

B. 　释放药物快、不油腻、易涂布、易洗除

C. 　对皮肤和黏膜无刺激性

D. 　能吸收组织渗出液,不妨碍皮肤正常功能

E. 　润滑性能好,且不易失水,无需添加保湿剂

A. 　粉碎

B. 　混合

C. 　制粒

D. 　干燥

E. 　整粒

A. 　PEG6000

B. 　单硬脂酸甘油酯

C. 　聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)

D. 　硬脂酸钠

E. 　甘油明胶