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医学人文试题题库
902
单选题

98.根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指

A
 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B
 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C
 未取得批准文号生产的
D
 变质不能药用的

答案解析

正确答案:B

解析:

解析:《中华人民共和国药品管理法》指出:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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