6.集我国16世纪以前药学大成的本草著作是:

22、每批药品均应当由( )签名批准放行。

21、2010 年修订的 GMP 没有的章节( )。

20、现有一批待检的成品,因市场需货,仓库( )。

19、因质量原因退货和收回的药品,应当:( )。

18、物料必须从( )批准的供应商处采购。

17、下列哪一项不是实施 GMP 的目标要素:( )。

16、质量控制实验室的文件不包括( )。

15、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。

14、下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录( )。

13.质量管理部门对物料供应商的评估不包括( )