19.国风注重完善员工参与企业管理的渠道和机制,搭建鼓励员工公平竞争、创造价值的成长平台,促进员工职业发展、事业生活共进。( )

29、批,用于识别一个特定批的具有唯一性的( )的组合。( )

28、企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后至少每年进行( )次健康检查。( )

27、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。( )

26、质量控制实验室的检验人员至少应当具有( )以上学历,并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。( )

25、企业应当建立变更控制系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到( )批准后方可实施。( )

24、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有( )年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。( )

23纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用 ( )℃以上保温循环。( )

22、每批药品均应当由( )签名批准放行。

21、2010 年修订的 GMP 没有的章节( )。

20、现有一批待检的成品,因市场需货,仓库( )。