6.1994年6月,率先在青岛市医药系统进行股份制改造,发起设立“青岛中药股份有限公司”。( )

42、直接接触药品的人员每年应体检一次,患有下列哪些疾病的人员应调离生产岗位。( )

41. 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的?( )

40下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )

39批生产记录必须要有( ) 的全名签字,记录更改时应注明更改人的姓名和更改日期

38、从事药品生产的各级人员需进行培训有( )

37GMP检查和自检的主要内容:( )

36、“文件化”的目的是:( )

35一份批生产记录不包括下列那项:( )

34、除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后( )年。

33、车间已盖印批号等信息,多余的印刷包装材料应当予以( )并记录。