31.排污单位应当按照国家和本市的有关规定建立环境管理台账,并对台账的真实性和完整性负责,台账保存期限不得少于五年。( )

48、每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明( )。

47、中间产品和待包装产品要求贮存在( )。

46、在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员( )。

45、要达到药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),有五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中有一年的药品生管理经验,并接受与所生产产品相关的专业知识培训的人员是( )。

44、为企业提供必要的资源,进行合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行职责的人是( )。

43、关键人员,不能互相兼任的( )。

42、直接接触药品的人员每年应体检一次,患有下列哪些疾病的人员应调离生产岗位。( )

41. 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的?( )

40下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )

39批生产记录必须要有( ) 的全名签字,记录更改时应注明更改人的姓名和更改日期