24.对危险废物的容器和包装物以及收集、贮存、运输、处置危险废物的设施、场所,必须设置危险废物识别标志。( )

55、成品放行前贮存管理执行标识( )。

54、物料的包装上必须有标签,注明了规定的信息,被污染了的要进行清洁,有影响物料质量的问题,要报告给( )。

53、生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合( )。

52、药品生产质量管理规范有关的文件要经( )的审核。

51、企业要确认厂房、设施、设备的设计符合( )的要求。

50、回收产品按照预定的操作规程进行,并且有记录,回收处理后的产品按照回收处理中最早批次产品的( )确定有效期。

49、印刷包装材料原则上由专人保管,必须按( )发放。

48、每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,是否有识别标志,标明( )。

47、中间产品和待包装产品要求贮存在( )。

46、在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录的人员( )。