18.《安全生产法》规定生产经营单位对重大危险源应当登记建档,进行定期检测、________、监控,并制定应急预案,告知从业人员和相关人员在紧急情况下应当采取的应急措施。

30.包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。(√ )
二十四、单选题

29.因包装过程产生异常情况而需要重新包装产品的,必须经专门检查、调查并由指定人员批准。重新包装应当有详细记录。(√ )

28.样品从包装生产线取走后不应当再返还,以防止产品混淆或污染。(√ )

27.每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。(√ )

26.生产厂房应当仅限于经批准的人员出入。(√ )

25.每次生产结束后应当进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次清场情况进行确认。(√ )

24.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。(√ )

23.生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期。(√ )

22.每批药品均应当编制唯一的批号。(√ )

21.产品包装日期就是该批产品的生产日期。( × )