8.对生产经营单位安全管理人员的能力要求,《安全生产法》第二十条规定,生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员必须具备与本单位所从事的生产经营活动相应的________。

10国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

9、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是(  B  ) 

8、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查。(  D  )

7、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )万元以上(D )万元以下的罚款。

6、药品经营企业销售中药材,应当标明( )。

5、违反本法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明( )等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。

4、生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处( )万元以上()万元以下的罚款。

3、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额)(B)以上()以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。

2、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

1、2019年新修订《药品管理法》的实施时间( )