6.生产经营单位与从业人员订立的_____,应当载明有关保障从业人员劳动安全、防止职业危害的事项,以及依法为从业人员办理工伤社会保险的事项。

12( )应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

11( )应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。

10国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

9、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是(  B  ) 

8、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查。(  D  )

7、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )万元以上(D )万元以下的罚款。

6、药品经营企业销售中药材,应当标明( )。

5、违反本法规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明( )等事项,或者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。

4、生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处( )万元以上()万元以下的罚款。

3、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额)(B)以上()以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。