2.《安全生产法》中所指的“中华人民共和国领域”是指________。

16药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得( )许可证。

15药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。

14药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的( )体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

13药品上市许可持有人的( )、主要负责人对药品质量全面负责。

12( )应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

11( )应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督。

10国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

9、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是(  B  ) 

8、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查。(  D  )

7、药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处( )万元以上(D )万元以下的罚款。