34. 生产过程中对待不良品按顺序应为 ( )

15发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明 ( )、( )、( )、( ),并附有质量合格的标志。( )

14从事药品生产活动,应当具备以下条件:( )

13药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。( )

12申请药品注册,应当提供()、()、()的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。( )

11申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()、()和()。( )

10从事药品研制活动,应当遵守( )、( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。( )

9、药品生产许可证应当标明 ,到期重新审查发证。( )

8国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励( )( )( )等的新药研制,推动药品技术进步。( )

7医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的( )( )( )等工作。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。( )

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )