31. 对要的物品放置位置,根据( )来决定。 ( )

18 ( )不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。( )

17药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由( )、( )共同制定。

16从事药品经营活动应当具备以下条件:( )

15发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明 ( )、( )、( )、( ),并附有质量合格的标志。( )

14从事药品生产活动,应当具备以下条件:( )

13药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。( )

12申请药品注册,应当提供()、()、()的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。( )

11申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()、()和()。( )

10从事药品研制活动,应当遵守( )、( ),保证药品研制全过程持续符合法定要求。( )

9、药品生产许可证应当标明 ,到期重新审查发证。( )