27. 6S是一切改善活动的基础,( )是基础中的基础 ( )

2、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。(  √   ) 

1、本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中成药、化学药和生物制品等。( √  )

20有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

19有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

18 ( )不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。( )

17药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由( )、( )共同制定。

16从事药品经营活动应当具备以下条件:( )

15发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明 ( )、( )、( )、( ),并附有质量合格的标志。( )

14从事药品生产活动,应当具备以下条件:( )

13药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。( )