25. 整顿主要是排除什么浪费? ( )

4、从事药品经营活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。(  ×   )

3、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。(  √   ) 

2、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。(  √   ) 

1、本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中成药、化学药和生物制品等。( √  )

20有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

19有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

18 ( )不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。( )

17药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由( )、( )共同制定。

16从事药品经营活动应当具备以下条件:( )

15发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明 ( )、( )、( )、( ),并附有质量合格的标志。( )